临床诊断中的基因组技术:分子技术
强大的新技术一直在推动临床实践的巨大变化。
凝视显微镜以检测染色体异常的日子已经过去,取而代之的是基因组水平的染色体分析。妊娠中侵入性唐氏综合症测试已为孕产妇血液中的胎儿DNA评估。现在,我们可以在单个实验中平行地对所有基因进行序列,而不是逐步的基因靶向测序。
该课程已被皇家病理学家学院(RCPATH)批准持续学习持续的专业发展(CPD):15个CPD学分。
了解并应用分子遗传技术
该研究生级课程与临床诊断中的基因组技术:下一代测序技术,将帮助您了解这些新的遗传技术及其在临床实践中的应用。
本课程重点分子技术。最后,您将能够证明背后的分子原理的知识和适用性:
- 阵列比较基因组杂交(阵列CGH);
- 核分型;
- 荧光原位杂交(FISH);
- 南方斑点;
- 多重连接探针扩增(MLPA);
- 聚合酶链反应(PCR)和Sanger测序;
- 定量荧光PCR(QF-PCR);
- 单核苷酸多态性(SNP)基因分型和基因组广泛关联研究(GWAS);
- 以及无细胞胎儿DNA的提取和分析,包括非侵入性产前测试(NIPT)。
通过每周的练习练习,您将评估哪些实验室调查最适合给定的临床情况。
继续与伦敦大学圣乔治一起学习
临床诊断课程中的两种基因组技术都取决于临床遗传学和教育专家的经验圣乔治,伦敦大学。
这两道菜将为您提供模块1的教学部分PGCERT在基因组数据的解释和临床应用中(PGCERT ICAG)来自圣乔治。要申请PGCERT ICAG,您必须在英国境内用作遗传学学员,并拥有临床遗传学的全国培训编号(NTN)。
如果您在FutureLearn上升级并完成两个课程并为每个课程赢得成就证书,则如果您申请在圣乔治(St George's)学习,则将完成该模块的教学部分。
您将介绍什么主题?
- 聚合酶链反应(PCR)
- Sanger测序
- 南方墨
- 多重连接探针扩增(MLPA)
- 阵列比较基因组杂交(阵列CGH)
- 核分型
- 荧光原位杂交(鱼)
- 定量荧光PCR(QF-PCR)
- 单核苷酸多态性(SNP)基因分型和基因组广泛关联研究(GWAS)
- 无细胞DNA的提取和分析,包括非侵入性产前测试(NIPT)。
您想何时开始?
立即开始并加入全球学习者教室。如果课程尚未开始,您将看到下面列出的未来日期。
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现在有空
在本课程中学习
在课程的每一步中,您都可以遇到其他学习者,分享您的想法并在评论中进行积极的讨论。
您将实现什么?
在课程结束时,您将能够...
-
证明PCR/Sanger测序背后的分子原理的知识和适用性;下一代测序;mlpa/ms_mlpa;南方斑点;阵列CGH;鱼;核分型;无细胞胎儿DNA和QF-PCR的提取和分析
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评估哪些实验室研究最适合给定的临床情况
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对至少四种分子遗传技术的方法有深入的理解
谁是课程?
本课程是专为科学家和医疗保健专业人员而设计的,他们有兴趣获得对分子基因组技术的研究生级别的理解。
如果您是该领域的新手,我们建议您在开始本课程之前,完成基因组学时代:医学遗传学的未来。
您会和谁一起学?
我是临床遗传学的顾问和读者。除了我的临床角色外,我还从事基因组研究,并致力于改善医学教育。
我是圣乔治大学医院NHS基金会信托基金会的顾问癌症遗传学家。我的研究涉及使用下一代测序技术来识别与癌症相关的基因。
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